SuaraSekitar Terkini Kumpulan Berita dan Informasi dari berbagai sumber yang terpercaya
Seperti yang diceritakan oleh Erica Rellinger
Keluarga memiliki banyak kesamaan. memori. Peran. riang. Rasa sakit. Di keluarga kami, kami berbagi satu hal lagi: mutasi genetik yang meningkatkan risiko berbagai jenis kanker.
Keluarga ibu saya selalu menderita kanker, dan nenek saya telah berjuang melawan berbagai jenis kanker selama empat dekade—namun lonceng alarm pertama kali terdengar di keluarga kami pada tahun 2010, ketika sepupu saya yang berusia 22 tahun didiagnosis menderita kanker kolorektal stadium 3. Dokter mengatakan bahwa jenis kanker ini tidak sering terjadi pada orang muda. Pasti ada pemicu genetik. Tes darah genetik menemukan pistol merokok: Sepupu saya memiliki kondisi yang dikenal sebagai sindrom Lynch, yang disebabkan oleh mutasi genetik dan diperkirakan mempengaruhi 1 dari 300 orang. Dan itu berarti saya juga bisa memilikinya.
Apakah lebih baik mengetahui atau tidak mengetahui bahwa warisan genetik Anda mungkin termasuk mutasi yang meningkatkan risiko terkena kanker? Setelah sepupu saya didiagnosis, semua orang di keluarga, termasuk saya, harus menjawab pertanyaan ini sendiri. Dalam kasus saya, saya berbicara dengan penyedia perawatan primer saya, dan karena sindrom Lynch sering diketahui meningkatkan risiko kanker kolorektal, kami sepakat bahwa kolonoskopi setiap dua tahun adalah ide yang bagus.
Saya menunda tes genetik karena, pada saat itu, ibu saya tidak pernah menderita kanker, dan kemungkinan nenek saya akan mewariskan gen itu kepadanya adalah 50-50. (Ibuku menderita kanker di kemudian hari, di pertengahan 80-an, dan baru saja meninggal.) Di sisi lain, saudara laki-laki ibu saya menderita kanker usus besar, dan putra serta cucunya juga menderita kanker usus besar. Saya dengan optimis berpikir bahwa mungkin saja cabang keluarga kami tidak memiliki gen tersebut.
Pada tahun 2015, bahu saya patah saat bermain ski dan harus mengesampingkan jadwal sibuk saya untuk sementara waktu. Istirahat memungkinkan saya untuk bertemu dengan seorang teman sambil minum kopi di pagi musim semi yang dingin.
Kami berbicara tentang anak-anak dan pekerjaan, dan dia dengan santai menyebutkan beberapa pendarahan yang tidak biasa yang saya alami. Saya yakin ini hanya gejala yang menunjukkan saya mendekati menopause, tetapi teman saya menghentikan saya. “Melihat pendarahan yang Anda gambarkan – Anda harus memeriksakannya ke dokter.”
Aku pergi keesokan harinya. Pengetahuan dokter saya tentang sejarah keluarga saya tentang sindrom Lynch terbukti menjadi berkah: Tim medis saya menyadari bahaya yang tidak saya sadari—bahwa sindrom Lynch dapat meningkatkan risiko kanker ginekologis Anda—dan mulai berbisnis. Saya didiagnosis menderita kanker endometrium pada 29 Mei 2015, dan saya keluar dari operasi (histerektomi total) di Mayo Clinic kurang lebih dua minggu kemudian. Kanker saya telah ditemukan menjadi stadium 1A. Karena kanker terdeteksi sangat dini, tidak diperlukan kemoterapi atau radiasi, dan dinyatakan sitostatik.
Pada saat yang sama ketika saya didiagnosis menderita kanker, tes darah genetik menemukan bahwa saya membawa mutasi pada sindrom Lynch. Aku takut menerima berita itu. Tetapi saya segera mengetahui bahwa kabar baik tentang memiliki kondisi genetik adalah bahwa keluarga kami bersama-sama. Tidak ada yang ingin terkena kanker, tentu saja, tetapi dalam beberapa hal, mungkin sulit untuk melaluinya sebagai sebuah keluarga.
Kristen dengan putranya Ian, 2019
Kita dapat saling mengawasi dan meminta pertanggungjawaban satu sama lain untuk pemeriksaan tahunan yang kami rekomendasikan, yang melampaui kolonoskopi. Pemeriksaan ini disesuaikan dengan faktor risiko spesifik kami, jadi bagi saya, pemeriksaan ini mencakup pemeriksaan tahunan dengan ahli onkologi ginekologi dan tes darah yang mencakup tes skrining untuk kanker ginekologi.
Kemungkinan kanker endometrium stadium 1 kembali sangat rendah, tetapi karena sindrom Lynch yang saya miliki, dokter saya mengikuti saya dengan cermat. Selama tiga tahun, saya akan kembali ke Mayo Clinic setiap empat hingga enam bulan untuk serangkaian tes. Selama tiga tahun pertama, saya merasa seperti berjalan di atas kulit telur. Saya bertanya-tanya: Apakah saya ditakdirkan untuk terkena kanker setiap beberapa tahun seperti nenek saya? Sekarang, tujuh tahun kemudian, saya kembali setahun sekali untuk pemeriksaan tahunan dengan tim dokter termasuk ahli genetika, gastroenterologi, dokter kulit, dan ahli onkologi ginekologi.
Dalam hal perawatan kanker, ada banyak harapan bahwa obat-obatan baru dan pedoman pengobatan akan terus dikembangkan. Mengetahui risiko kanker genetik masa lalu, sekarang, dan masa depan saya telah membuat saya lebih sehat secara keseluruhan. Saya tidak dapat mengontrol gen saya, tetapi saya dapat mengontrol faktor risiko lain, seperti apa yang saya makan, berapa banyak tidur dan seberapa banyak saya berolahraga. Saya memilih pemberdayaan daripada disabilitas. Dan menjadi advokat untuk kanker wanita adalah bagian dari itu. Saya mengumpulkan uang dan kesadaran dengan berpartisipasi dalam menjalankan organisasi kanker wanita nirlaba, dan saya membimbing wanita yang baru didiagnosis dengan kanker endometrium. Kanker ginekologi sering dibicarakan dengan nada tenang. Untuk itu, saya memilih angkat bicara. Dengan membantu wanita lain, saya memberdayakan diri saya sendiri.
Sumber daya ini dibuat dengan dana dan dukungan dari Eisai Inc.
artikel dari situs Anda
Artikel terkait di seluruh web